Что такое пентан? Изомеры и получение пентана.
Прежде чем рассматривать основные формулы изомеров пентана, рассмотрим, к какому классу органических веществ относится это соединение. Кроме того, мы определим, какими структурными особенностями обладает данное вещество, каковы основные области его применения.
общие характеристики
Пентан, изомеры которого мы рассмотрим, относится к классу предельных (насыщенных) углеводородов. Они имеют формулу CnH2n + 2, sp3-гибридизация атомов углерода, одинарные связи. Среди свойств, характерных для представителей этого класса, включая пентан, изомеры которого также относятся к классу алканов, мы выделяем реакции радикального замещения (галогенирование).
Именование соединений
Разработана определенная методика, согласно которой можно назвать любой насыщенный углеводород. Сам пентан имеет простой углеродный скелет; его изомеры отличаются наличием радикалов (разветвлений) от основной цепи.
Для начала нужно выбрать самую длинную углеродную цепь. Для нумерации атомов углерода выберите ту часть, где радикалы находятся ближе к началу. При наличии ответвлений по обе стороны от основной цепочки учитывается количество радикалов, а также их структура (с использованием русского алфавита).
При наличии нескольких одинаковых углеводородных радикалов после их расположения в числах используются префиксы ди-, три-, тетра.
Только после того, как указаны все активные частицы, дается название основной углеродной цепи.
Пентановые структуры
Составим основные структурные формулы изомеров пентана по общепринятому алгоритму. Для начала расположим атомы углерода в одну цепочку, получаем структурную формулу нормального пентана: CH3- (CH2) 3-CH3.
Если вы оставите четыре атома углерода в основной цепи, остаток будет представлен как радикал CH3. В данном случае используются две структурные формулы веществ, которые отличаются друг от друга системой метильных групп: 2-метилбутан, 3-метилбутан.
Как еще может выглядеть пентан? Изомеры, соответствующие формуле C5H12, также могут быть представлены как 2,2-диметилпропан.
Все эти вещества соответствуют одной общей формуле CnH2n + 2, поэтому относятся к классу предельных углеводородов (изомеризация алканов) и являются структурными изомерами.
Явление изомерии объясняет существование нескольких веществ, которые имеют один общий образец, но отличаются друг от друга расположением атомов в молекуле. Структурные изомеры также имеют некоторые различия в реакционной способности, хотя они принадлежат к одному классу углеводородов.
Предложение
Пентан, изомеры которого мы рассмотрели, является типичным представителем парафинов. Для этого класса органических веществ изомерия кратных связей не характерна. у них нет межклассовых изомеров. Химическая промышленность относится к числу основных отраслей, в которых существует спрос на пентан и его структурные изомеры.
Во время изомеризации пентана получается 2-метилбутан, дегидрирование которого дает ненасыщенный углеводород, принадлежащий к ряду с общей формулой CnH2n-2. Полимеризация этого ненасыщенного CxHy — это промышленный метод получения синтетического полимера, используемого в производстве резины.
Среди множества областей применения насыщенных алканов, типичным представителем которых является нормальный пентан, отметим также использование этого соединения в качестве природного топлива. Подводя итоги, отметим, что для представителей предельного ряда углеводородов характерна изомерия основной цепи. Из-за отсутствия двойных связей в молекуле геометрическая изомерия не характерна для парафинов, т.е. отсутствуют цис- и транс-изомеры.72,15 г / моль Плотность 0,6262 (20 ° C) Тепловые свойства T. float. — 129,72 ° C Т. кип. 36,07 ° C Классификация Рег. Номер CAS 109-66-0 SMILES Данные основаны на стандартных условиях (25 ° C, 100 кПа), если не указано иное.
Пентаны — предельные ациклические углеводороды из класса алканов. У них в молекуле пять атомов углерода (из Древней Греции. Πέντε — пять). Изопентан обладает наркотическим действием. Четвертый класс опасности.